Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广泛使用，并在体外具备广谱抗病毒传染活性。但是，尚无证据断定其对SARS-CoV-2传染有。

全因，呼吸疾病领域法理杂志Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多中心、随机、实验组、口服对照测试纳入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或眩晕）出现3天内就诊的幼小高血压。分析职员通过腹咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2传染，并将高血压按1：1的%-随机分配做硝唑拉拉（500 mg）或口服病人5天。该分析的主要整部是腹泻完全减轻，次要整部是病毒传染储存量、实验室检查结果、血清黏膜生物圣万和出院不下。分析职员还风险评估了不良事件真相。

从2020年6年末8日至8年末20日，分析职员总计筛选了1575例高血压，最后分析了392名受试者（口服组成员198人，硝唑拉拉组成员194人）。从腹泻发作到首次服用分析抗生素的中位一段时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访过后，硝唑拉拉和口服组成员受试者的腹泻减轻未区别。硝唑拉拉组成员29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服组成员为18.2％（p=0.009）。与口服相比之下，硝唑拉拉病人后病毒传染储存量也特别是在提高（p=0.006）。从病人开始到病人过后硝唑拉拉（55％）组成员的病毒传染储存量减缓百分比大于口服组成员（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显区别。未观察到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在病人5天后，硝唑拉拉组成员和口服组成员的腹泻减轻未区别。但是，早期的硝唑拉拉病人是安全的，并且可以特别是在提高病毒传染储存量。

原始中有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.