FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性哮喘

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于用药活跃改进型银屑病连续性痛风(PsA)病患者。大多数人先浮现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、笨拙和腹痛是PsA的主要先兆和呕吐。目前被批准用于PsA的用药有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和黏膜，提升双腿机能是活跃改进型银屑病连续性痛风病患者重要的用药目标，”FDA用药评分与生命科学用药评分II办公室主任、药学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为造成了这种疾病病痛的病患者提供了一种新的用药选择。”

Otezla是一种吲哚酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名活跃改进型银屑病连续性痛风病患者作准备的3期的测试。Otezla用药病患者与CPA病患者相比，其PsA先兆及呕吐显示有提升。

Otezla用药病患者应定期让医疗保障专业人员追踪其身型。如果浮现无法解释或临床上轻微的身型减轻，应对身型减轻进行评分，并应考虑终止用药。Otezla用药病患者与CPA病患者相比，精神分裂症风险相当可观。

在的测试中，Otezla用药病患者最类似于的副作用有呕吐、恶心和呼吸困难。Otezla由地处新泽西班州Summit的波尔基因组公司制造。

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编辑： fuchengyi